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C8H9NO5
用途
為β-內酰胺酶抑制劑。本身僅有微弱的抗菌活性,但對葡萄球菌及多數革蘭陰性菌所產的β-內酰胺酶有抑制作用。通過和β-內酰胺酶牢固結合,生成不可逆的結合物,使酶失去活性。因而和β-內酰胺類抗生素配合使用時,可保護合用的β-內酰胺類抗生素不受β-內酰酶的破壞,增強該抗生素的抗菌作用,擴大其抗菌譜,并克服了致病微生物的耐藥性。其應用是和其它抗生素制成復合劑,如和羥氨芐青霉素配伍,稱奧格門汀(Augmentin);和替卡西林配伍,稱替門汀(Timentin)
用途
為β-內酰胺酶抑制劑。本身僅有微弱的抗菌活性,但對葡萄球菌及多數革蘭陰性菌所產的β-內酰胺酶有抑制作用。通過和β-內酰胺酶牢固結合,生成不可逆的結合物,使酶失去活性。因而和β-內酰胺類抗生素配合使用時,可保護合用的β-內酰胺類抗生素不受β-內酰酶的破壞,增強該抗生素的抗菌作用,擴大其抗菌譜,并克服了致病微生物的耐藥性。其應用是和其它抗生素制成復合劑,如和羥氨芐青霉素配伍,稱奧格門汀(Augmentin);和替卡西林配伍,稱替門汀(Timentin)